一、項目基本情況項目編號：HXGJXM2023-ZC-GK1076項目名稱：便攜式彩色多普勒超聲診斷儀等一批醫療設備采購項目采購方式：公開招標預算金額：6,410,********元采購需求：合同包1(骨科微動力系統):合同包預算金額：500,********元合同包最高限價：500,********元品目號品目名稱采購標的數量（單位）技術規格、參數及要求品目預算(元)最高限價(元)1-1手術室設備及附件骨科微動力系統1(套)詳見采購文件500,000.********,********本合同包不接受聯合體投標合同履行期限：合同簽訂后60天內，全部安裝調試完畢，交付采購人使用。合同包2(前庭功能檢查儀、面部神經監測系統（不招）):合同包預算金額：1,200,********元合同包最高限價：600,********元品目號品目名稱采購標的數量（單位）技術規格、參數及要求品目預算(元)最高限價(元)2-1其他醫療設備前庭功能檢查儀1(套)詳見采購文件600,000.********,********其他醫療設備面部神經監測系統1(套)詳見采購文件600,********本合同包不接受聯合體投標合同履行期限：合同簽訂后60天內，全部安裝調試完畢，交付采購人使用。合同包3(預防評估管理系統):合同包預算金額：500,********元合同包最高限價：500,********元品目號品目名稱采購標的數量（單位）技術規格、參數及要求品目預算(元)最高限價(元)3-1其他醫療設備預防評估管理系統1(套)詳見采購文件500,000.********,********本合同包不接受聯合體投標合同履行期限：合同簽訂后30天內，全部安裝調試完畢，交付采購人使用。合同包4(熱灌注治療系統（不招）、胎兒中央監護系統、電子體重秤):合同包預算金額：1,240,********元合同包最高限價：840,********元品目號品目名稱采購標的數量（單位）技術規格、參數及要求品目預算(元)最高限價(元)4-1物理治療、康復及體育治療儀器設備熱灌注治療系統1(套)詳見采購文件400,********醫用電子生理參數檢測儀器設備胎兒中央監護系統1(套)詳見采購文件300,000.********,********普通診察器械電子體重秤30(臺)詳見采購文件540,000.********,********本合同包不接受聯合體投標合同履行期限：合同簽訂后30天內，全部安裝調試完畢，交付采購人使用。合同包5(產床、移床機、生物刺激反饋儀、外科手術固定裝置):合同包預算金額：1,720,********元合同包最高限價：1,720,********元品目號品目名稱采購標的數量（單位）技術規格、參數及要求品目預算(元)最高限價(元)5-1手術室設備及附件產床3(張)詳見采購文件400,000.********,********手術室設備及附件移床機1(臺)詳見采購文件300,000.********,********物理治療、康復及體育治療儀器設備生物刺激反饋儀1(套)詳見采購文件420,000.********,********手術室設備及附件外科手術固定裝置1(套)詳見采購文件600,000.********,********本合同包不接受聯合體投標合同履行期限：產床、移床機、生物刺激反饋儀：合同簽訂后30天內，全部安裝調試完畢，交付采購人使用；外科手術固定裝置：合同簽訂后60天內，全部安裝調試完畢，交付采購人使用。合同包6(LEEP刀、移動床旁彩色超聲診斷儀):合同包預算金額：1,250,********元合同包最高限價：1,250,********元品目號品目名稱采購標的數量（單位）技術規格、參數及要求品目預算(元)最高限價(元)6-1手術器械LEEP刀1(套)詳見采購文件450,000.********,********醫用超聲波儀器及設備移動床旁彩色超聲診斷儀1(套)詳見采購文件800,000.********,********本合同包不接受聯合體投標合同履行期限：合同簽訂后30天內，全部安裝調試完畢，交付采購人使用。二、申請人的資格要求：1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：合同包1(骨科微動力系統)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:本合同包非專門面向中小企業采購。合同包2(前庭功能檢查儀、面部神經監測系統（不招）)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:本合同包非專門面向中小企業采購。合同包3(預防評估管理系統)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:本合同包非專門面向中小企業采購。合同包4(熱灌注治療系統（不招）、胎兒中央監護系統、電子體重秤)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:本合同包非專門面向中小企業采購。合同包5(產床、移床機、生物刺激反饋儀、外科手術固定裝置)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:本合同包非專門面向中小企業采購。合同包6(LEEP刀、移動床旁彩色超聲診斷儀)落實政府采購政策需滿足的資格要求如下:本合同包非專門面向中小企業采購。3.本項目的特定資格要求：合同包1(骨科微動力系統)特定資格要求如下:（1）法定代表人授權書（附法定代表人、被授權人身份證復印件）及被授權人身份證（法定代表人直接參加投標，須提供法定代表人身份證明及身份證原件）；（2）供應商未被“****網站列入失信被執行人和重大稅收違法失信主體，未被中****網（********）列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單；（3）投標產品屬于醫療器械的，投標人為生產廠家的須提供有效的《醫療器械生產許可證》（進口產品除外）；投標人為經銷商的，須提供有效的《醫療器械經營許可證》或《醫療器械經營備案憑證》，和生產廠家的《醫療器械生產許可證》（進口產品除外）；（4）投標產品屬于醫療器械管理的提供醫療器械注冊證；（5）所投產品為進口產品須提供產品制造廠商針對該產品完整的授權鏈。合同包2(前庭功能檢查儀、面部神經監測系統（不招）)特定資格要求如下:（1）法定代表人授權書（附法定代表人、被授權人身份證復印件）及被授權人身份證（法定代表人直接參加投標，須提供法定代表人身份證明及身份證原件）；（2）供應商未被“****網站列入失信被執行人和重大稅收違法失信主體，未被中****網（********）列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單；（3）投標產品屬于醫療器械的，投標人為生產廠家的須提供有效的《醫療器械生產許可證》（進口產品除外）；投標人為經銷商的，須提供有效的《醫療器械經營許可證》或《醫療器械經營備案憑證》，和生產廠家的《醫療器械生產許可證》（進口產品除外）；（4）投標產品屬于醫療器械管理的提供醫療器械注冊證；（5）所投產品為進口產品須提供產品制造廠商針對該產品完整的授權鏈。合同包3(預防評估管理系統)特定資格要求如下:（1）法定代表人授權書（附法定代表人、被授權人身份證復印件）及被授權人身份證（法定代表人直接參加投標，須提供法定代表人身份證明及身份證原件）；（2）供應商未被“****網站列入失信被執行人和重大稅收違法失信主體，未被中****網（********）列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單；（3）投標產品屬于醫療器械的，投標人為生產廠家的須提供有效的《醫療器械生產許可證》；投標人為經銷商的，須提供有效的《醫療器械經營許可證》或《醫療器械經營備案憑證》，和生產廠家的《醫療器械生產許可證》；（4）投標產品屬于醫療器械管理的提供醫療器械注冊證。合同包4(熱灌注治療系統（不招）、胎兒中央監護系統、電子體重秤)特定資格要求如下:（1）法定代表人授權書（附法定代表人、被授權人身份證復印件）及被授權人身份證（法定代表人直接參加投標，須提供法定代表人身份證明及身份證原件）；（2）供應商未被“****網站列入失信被執行人和重大稅收違法失信主體，未被中****網（********）列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單；（3）投標產品屬于醫療器械的，投標人為生產廠家的須提供有效的《醫療器械生產許可證》；投標人為經銷商的，須提供有效的《醫療器械經營許可證》或《醫療器械經營備案憑證》，和生產廠家的《醫療器械生產許可證》；（4）投標產品屬于醫療器械管理的提供醫療器械注冊證。合同包5(產床、移床機、生物刺激反饋儀、外科手術固定裝置)特定資格要求如下:（1）法定代表人授權書（附法定代表人、被授權人身份證復印件）及被授權人身份證（法定代表人直接參加投標，須提供法定代表人身份證明及身份證原件）；（2）供應商未被“****網站列入失信被執行人和重大稅收違法失信主體，未被中****網（********）列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單；（3）投標產品屬于醫療器械的，投標人為生產廠家的須提供有效的《醫療器械生產許可證》或《醫療器械生產備案憑證》（進口產品除外）；投標人為經銷商的，須提供有效的《醫療器械經營許可證》或《醫療器械經營備案憑證》，和生產廠家的《醫療器械生產許可證》或《醫療器械生產備案憑證》（進口產品除外）；（4）投標產品屬于醫療器械管理的提供醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證；（5）所投產品為進口產品須提供產品制造廠商針對該產品完整的授權鏈（外科手術固定裝置）。合同包6(LEEP刀、移動床旁彩色超聲診斷儀)特定資格要求如下:（1）法定代表人授權書（附法定代表人、被授權人身份證復印件）及被授權人身份證（法定代表人直接參加投標，須提供法定代表人身份證明及身份證原件）；（2）供應商未被“****網站列入失信被執行人和重大稅收違法失信主體，未被中****網（********）列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單；（3）投標產品屬于醫療器械的，投標人為生產廠家的須提供有效的《醫療器械生產許可證》或《醫療器械生產備案憑證》；投標人為經銷商的，須提供有效的《醫療器械經營許可證》或《醫療器械經營備案憑證》，和生產廠家的《醫療器械生產許可證》或《醫療器械生產備案憑證》；（4）投標產品屬于醫療器械管理的提供醫療器械注冊證或醫療器械備案憑證。

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